新藤黄酸通过调控PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导黑色素瘤B16细胞凋亡的研究(2)
2.5统计处理方法 各项数据均重复3次后计算结果，实验数据用±s表示，实验组与对照组之间采用t检验，使用统计软件Graph Pad Prism 5进行统计。P<0.05为差异具有统计学意义。3结果
3.1MTT试验观察新藤黄酸对B16细胞的增殖抑制率 新藤黄酸作用B16细胞后，对B16细胞的增殖抑制率随药物浓度的增加而增加，与对照组比较，具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。随着新藤黄酸作用时间的延长，对B16的增殖抑制作用亦增强；以上结果表明新藤黄酸对B16细胞增殖的抑制作用在0～12 μmol·L-1呈现明显的量效和时效赖关系(图1)。
3.2Hochest 33258荧光染色 不同浓度新藤黄酸处理B16细胞24 h，Hoechst 33258染色，荧光显微镜下观察发现：未经新藤黄酸处理的细胞其细胞核内无致密浓染现象，呈现均一黯淡的蓝色荧光；新藤黄酸处理后的细胞中，多数细胞核呈现蓝白色、碎块状致密浓染 ......
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